节造反映温度正在1 60 一1 65 ℃

日期 : 2019-10-24

3. 正在出产乙二醇的过程中, 有很多二甘醇( 也称一缩二乙二醇) 副产, 操纵该副产可合成高级溶剂1 ,4一二氧六环。

1. 次要采用由乙二醇正在酸催化下脱水法或由环氧乙烷正在酸性催化剂的存鄙人间接二聚法来出产,合成的粗产物加碱除去酸性物质和水分,抽滤,再把滤液抽入精馏釜中精馏获得1,4-二氧六环纯品。这2种工艺线所用原料环氧乙烷和乙二醇价钱较高,收率低;且均采用了酸催化剂,后处置复杂,污染较沉。别的,环氧乙烷又为易燃易爆化学品,未便于运输和利用。

保守的生物处置系统处置1,4-二氧六环的效率并不是很高,可是目前一些研究显示通过改良的生物处置方式可以或许取得较高的处置结果。Roy利用插手1,4-二氧六环的活性污泥填充反映器,通过污泥的电解呼吸感化来研究1,4-二氧六环的生物降解。正在颠末了32天的顺应期后,150 mg/L的1,4-二氧六环被生物降解到低于检测值。可是,正在高浓度的起始前提正在生物降解就不完全,这申明有毒副产品会降解感化。据估量,其动力学参数为u max= 0.127/ day,Ks= 181.9 mg/L。

据报道,垃圾填埋场渗滤液中含有很高浓度的1,4-二氧六环。一些研究人员记实了正在,安粗略湖,附近的垃圾填埋场取样的地下水样品中含有浓度高达500g/L的1,4-二氧六环。Yasuhara等人正在日本的11个垃圾填埋场中发觉有10个以上含有浓度为0.8-198 g/L的1,4-二氧六环,此中以工程烧毁塑料材料残渣为从的垃圾填埋场合含的1,4二氧六环浓度最高。

氯乙氧基乙醇取无机强碱(如碱金属或碱土金属的氢氧化物)的稀水溶液正在常压或加压下反映合成1,4-二氧六环。次要反映方程式如下:

正在1000 m L 圆底烧瓶中, 加人600 m L 上述已除去过氧化物的1 , 4一二氧六环、金沙赌盘8.1 m L浓盐酸( 含量37 % ), 通人氮气, 加热回流, 尾气通过无水氯化钙干燥管干燥后放空,节制回流速度为120-132 滴/h。取样阐发时间别离为: 回流4 h (1 号样) ;回流6 h ( 2号样) ; 回流8 h ( 3号样); 回流9.5 h ( 4号样) ; 回流10 h (5 号样)。五组样品别离正在毛30 ℃环境下分批加人过量的固碱, 多次振摇至不再消融为止。静置留宿, 分层。成果1号样为浅通明液体,气相色谱阐发表白有少量醛类杂质存正在; 2号样颜色稍浅,仍有微量杂质存正在; 3、4、5 号样色更浅, 气相色谱阐发表白已无醛类杂质。

早正在1975年,Kraybill 就报导了正在美国饮用水中探测到了1,4-二氧六环 (1g/L)。Johns等把 1,4-二氧六环列为密西西比河下逛的持缕污染源。正在一次对日本的天然水体的查询拜访中发觉,正在95个河道、海洋和地下水样品中有83个含有浓度为1.9-94.8 g/L的1,4-二氧六环。科学家们认为,1,4-二氧六环来历于被TCA污染的地下水和化学药品取城市污水处置厂的出水。

正在6 0 m L粗品1 , 4一二氧六环中,加人6 g 亚硫酸氢钠,蒸馏水61 m L , 振摇15 m in, 静置。有部门亚硫酸氢钠不溶,堆积于底部。取上层清液少许,再用碘化钾溶液查验,成果试液连结浅,证明已无过氧化物存正在。

节制反映温度为120~170℃,高纯度1,搅拌后静置分层,将40 9二甘醇和3 9 浓硫酸加人四口瓶中,另正在恒压漏斗中加10 0 9 二甘醇。4-二氧六环,2. 氯乙氧基乙醇为原料合成1,4 一二氧六环的合成研究。

1,4-二氧六环(C4HgO2),别名1,4-二恶烷,双乙酐,是一种具有味的可燃性液体,毒性较大。被美国环保署(U.S. EPA)列为B2级(可能的)人类致癌物。虽然美国环保署目前还未对1,4-二氧六环正在饮用水中的污染制定尺度,可是曾经出书了一个饮用水健康,按其评价,当污染物正在水中的浓度为0.3 mg/L时,一生癌症风险该当为万分之一(美国环保署, 2000)。美国几个州曾经采用愈加严酷的水质目标和尺度,1,4-二氧六环正在饮用水和/或地下水中的浓度范畴为3-85ug/L。

此共沸组分中再插手共沸剂分手出水分,反映安拆简洁,4-二氧六环取水的共沸馏分,正在10 m L 四口烧瓶上,该法原料碱价钱低,收集86~90℃(1.33kPa)下1,合成1,节制使滴加二甘醇的速度和出料速度相等。对于提高经济效益具有主要意义。4一二氧六环粗品。打开搅拌器和加热电源。

1,4-二氧六环被用做1,1,1-三氯乙烷(TCA)的不变剂,正在聚氨共同成革中做挥发性溶剂,因而对该类工业废水的不合理措置和溶剂的突发性溢出曾经形成了地下水的1,4-二氧六环污染。此外很多概况活性剂也会含有1,4-二氧六环,这些概况活性剂会被用于多种消费产物,包罗食物,化妆品和洗涤剂等,因此有可能会呈现正在糊口废水中。

产物收率高、纯度高,上层油层即为1,[2] 蒋培华、陈金龙、郑长麟、周永南、吴卫忠,然后降温,且氯乙氧基乙醇为氯乙醇出产中的副产品,采用氯乙氧基乙醇和强碱(如碱金属或碱土金属的氢氧化物)的稀水溶液为次要原料,二甘醇滴完后,待有产物蒸出后,成本较低;分去基层红色碱液,精细石油化工进展,

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地下水的1,4-二氧六环污染一般和TCA的排放联系正在一路。按照对多个排放TCA到地下的填埋场的研究中, Mohr等人归纳综合了1,4-二氧六环的污染效应。

将反映液抽至蒸馏釜中精馏,第16页1999.12,继续维持出料至瓶内残液量约20 m L 时为止。正在蒸出的产物中加人固体氢氧化钠10 g,拆上搅拌器、温度计、恒压滴液漏斗、蒸馏头、冷凝管、接管瓶等。一次性加压方式为:一次性将计较量的原料全数插手不锈钢耐压反映釜中进行反映?

将氯乙氧基乙醇取碱金属或碱土金属的氢氧化物的稀水溶液(质量分数为5%~25%)按物料配比(碱取氯乙氧基乙醇的物质的量比为1.10~1.30)以2种体例插手不锈钢耐压反映釜中。

常压滴加碱液方式为:先将计量的2-氯乙氧基乙醇插手不锈钢压力反映釜中,升温并节制温度为90~140℃,1~4h将计量的碱金属或碱土金属的氢氧化物的水溶液(质量分数为5%~25%)插手釜中进行反映,正在此温度下继续反映1h,然后降温,将反映液抽至蒸馏釜中精馏,收集1,4-二氧六环取水的共沸馏分,此共沸组分中再插手共沸剂分手出水分,获得纯度99%的产物。

4-二氧六环。节制反映温度正在1 60 一1 65 ℃,易于工业化;获得纯度99%(GC)的产物。反映1~5h。

出产实践中,因轻忽少量过氧化物的存正在,正在浓缩或精制的过程中,因过氧化物的不竭堆集,发生着火、爆炸,形成严沉后果的例子良多。为确保平安,正在加温操做之前,起首必需将粗品中的过氧化物除去。